Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo crítico, sistema de transporte – almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos, acompañamientos e informes, así como los respectivos análisis técnicos que permitan tomar decisiones técnicas en función del mejoramiento de los procesos. Requisitos Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, Ingeniero de Procesos o profesiones afines. Experiencia: No menos de 3 años de experiencia en el cargo, en industrias farmacéuticas o reguladas similares. Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura. Conocimientos Específicos Conocimiento en prácticas de validación de procesos relacionadas en el alcance del cargo. Conocimiento en legislación farmacéutica. Conocimiento en indicadores de gestión. Conocimiento en análisis de riesgo. Conocimiento en análisis estadístico. Herramientas de muestreo. Inglés técnico. Manejo de las herramientas de Office. Habilidades Comunicación asertiva. Liderazgo. Capacidad en toma de decisiones. Atención al detalle. Flexibilidad y adaptabilidad al cambio. Tolerancia a la frustración. Ser proactivo y proponer estrategias para resolver problemas. Creatividad. #J-18808-Ljbffr