- Hacer parte de una Farmacéutica Multinacional reconocida - Desarrollo profesional Acerca de nuestro cliente Laboratorio farmacéutico Multinacional Descripción 1. Apoyar el sometimiento de dossieres regulatorios que le sean asignados para el lanzamiento de nuevos productos o para el mantenimiento de los registros sanitarios de Medicamentos y Dispositivos Médicos (renovaciones, modificaciones). 2. Dar soporte regulatorio a las diferentes áreas de la compañía. 3. Participar en la evaluación de controles de cambios, análisis de riesgo, entre otros. 4. Asegurar el cumplimiento regulatorio en la revisión y aprobación de material impreso que se le asigne. 5. Apoyar los procesos de actualización de etiquetado que le sean asignados. 6. Garantizar la actualización de las bases de datos regulatorias Perfil buscado (h/m) - Profesional en Química Farmacéutica o Ingeniería Biomédica (Factor excluyente) - Mínimo 2 años de experiencia en Asuntos regulatorios de Dispositivos médicos o Medicamento (Factor excluyente) - Dominio del idioma inglés Intermedio (Factor excluyente) - Conocimiento normativa INVIMA para medicamentos - Conocimiento del sector Dispositivos Médicos y Medicamentos Qué Ofrecemos - Trabajo híbrido - Salario competitivo - Hacer parte de multinacional farmacéutica reconocida #J-18808-Ljbffr