Somos una empresa biofarmacéutica basada en la investigación. Nuestra misión se fundamenta en la simple premisa de que si "seguimos la ciencia", los medicamentos excelentes pueden causar un impacto significativo en nuestro mundo. Y creemos que una empresa basada en la investigación y dedicada a la ciencia de categoría mundial puede triunfar mediante la invención de innovaciones en los medicamentos y vacunas que marcan la diferencia para los pacientes de todo el mundo. Responsabilidades: Archivo físico y digital de todos los documentos relacionados con el área. Adicionalmente soportar el diligenciamiento de las bases de datos globales relaciondas con esta función (RADR). Lo anterior de acuerdo a los SOP locales correspondientes. Dar soporte en el ingreso de las cartas de deficiencia en el Dashboard de Cartas de Deficiencia bajo la dirección del responsable del producto. Envío de solicitudes, recepción y archivo de traducciones oficial de documentos oficiales requeridas por el área. Soporte en las actividades de planeación y ejecución del plan financiero requerida por el área de asuntos regulatorios mensualmente. Apoyo en la elaboración de documentos de sometimiento a la agencia regulatoria requeridos por el área de asuntos regulatorios. Apoyo en la solicitud de trámites de apostilla y legalización de documentos oficiales requeridos por el área de asuntos regulatorios. Realizar los entrenamientos requeridos en los tiempos establecidos Search Firm Representatives Please Read Carefully Employee Status: Intern/Co-op (Fixed Term)Relocation: No relocationVISA Sponsorship: Travel Requirements: Flexible Work Arrangements: Shift: Valid Driving License: Hazardous Material(s): Requisition ID:R171568