Requisitos clave: • Conocimiento de las BPM y su aplicación en la industria farmacéutica. • Conocimiento de los sistemas de gestión de calidad. • Capacidad para elaborar y controlar la documentación del sistema de gestión de calidad (procedimientos, registros, especificaciones). • Capacidad para analizar datos y generar reportes para la toma de decisiones. Responsabilidades clave: • Mantener actualizadas las carpetas documentales físicas y digitales (originales, copias controladas, obsoletos). • Realizar seguimiento a las desviaciones o no conformidades. • Revisar y escanear paquetes técnicos. • Elaborar, revisar y almacenar las bitácoras. • Tabular los datos de las tendencias del sistema de apoyo crítico y microbiología de las áreas. • Realizar el seguimiento al cumplimiento de los cronogramas establecidos de todos los procesos. • Apoyar el programa de capacitaciones, generando las diapositivas y evaluaciones asociadas. • Brindar apoyo a las diferentes áreas en temas relacionados con el SGC. Consideraciones adicionales: • Compromiso con la excelencia y el cumplimiento de los estándares de calidad. • Prestar atención a los detalles y garantizar la precisión de los datos. • Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con otras áreas de la empresa. • Capacidad de trabajar de forma independiente y en equipo.El equipo reclutador buscará estos conocimientos y habilidades en las postulaciones. Añade las que te faltan a tu perfil para atraer su atención. - Educación mínima: Universidad / Carrera tecnológica - 1 año de experiencia - Conocimientos: Análisis, Auditoria, Microsoft Excel, Microsoft Word, Calidad