🧪 Vacante: Redactor Técnico I+D (Nivel II) – GBS H&N Pharma 📍 Ubicación: Cra. 100 #25c-11, Bogotá, Colombia 🕘 Jornada: Tiempo completo 💼 Modalidad de contratación: Obra labor (inicial), con posibilidad de contrato a término indefinido según desempeño (tras 6 meses) 💰 Salario: $6.000.000 COP 📅 Horario: Lunes a viernes – Presencial 🌍 Sobre la empresa SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios en todo el mundo, somos sinónimo de calidad e integridad. ✍️ Descripción del cargo Como Redactor Técnico de I+D (Nivel II) en nuestro centro de Global Business Solutions (GBS), serás responsable de elaborar documentación técnica clave para proyectos de investigación y desarrollo en el área farmacéutica. Esta incluye métodos analíticos, protocolos, reportes, SOPs y evaluaciones de cambios en farmacopeas que impacten materiales o productos farmacéuticos. 🧪 Responsabilidades principales Redactar y revisar protocolos de desarrollo, factibilidad, transferencia, verificación y validación de métodos analíticos en conjunto con el equipo de I+D. Preparar documentación técnica de proyectos: especificaciones de muestra, detalles de métodos, reportes de validación, entre otros. Garantizar instrucciones claras y oportunas para facilitar el trabajo de laboratorio. Documentar resultados analíticos en formatos estandarizados. Monitorear actualizaciones de farmacopeas (USP, EP, JP), registrar cambios y comunicar implicaciones a los equipos relevantes. Hacer seguimiento al avance de proyectos de I+D y mantener organizada la documentación. Actuar como recurso técnico en temas de documentación para el equipo. Cumplir con el Código de Integridad SGS, las políticas QHSE y mantener el área de trabajo limpia y organizada. 🎓 Perfil requerido Formación académica: Profesional en Química o carreras afines. 3 a 5 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos (si es pregrado). 2 años de experiencia (si cuenta con maestría). Conocimiento de métodos analíticos, normativas cGMP, guías ICH, FDA, TPP y farmacopeas internacionales. Capacidad para desglosar procedimientos complejos en instrucciones claras. 🛠️ Habilidades necesarias Dominio del idioma inglés C1 (oral y escrito). Excelente redacción técnica y ortografía. Manejo avanzado de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). Habilidad para coordinar múltiples proyectos simultáneamente. Atención al detalle, pensamiento crítico y organización. Capacidad para trabajar de forma autónoma y colaborativa.