JEFE DE LABORATORIO FARMACÉUTICO | B131

Abbott Laboratories


ACERCA DE ABBOTT Abbott es un líder mundial en el cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Estamos comprometidos con llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. TRABAJAR EN ABBOTT En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender. Tendrás acceso a desarrollarte profesionalmente con una empresa internacional, ser reconocido como uno de los mejores lugares para trabajar en docenas de países y tener la oportunidad de trabajar en una empresa valora la diversidad. LO QUE HARÁS Aprobación de especificaciones de medicamentos, productos terminados y materiales de empaque. Liberación de Materia Prima, material de empaque y producto terminado para uso en lotes de Registro, Demo y biolotes. Liderar equipos de calidad para revisar las actualizaciones compendiales y cronogramas. Ejecutar actividades relacionadas con STARLIMS y administrar LIR. Revisar control de calidad en los batch records de lotes piloto, Demo y biolotes. Aprobación de documentación generada en Control de calidad sobre diseño de métodos, validaciones de métodos de API y producto. Revisión y aprobación de procedimientos e instrutivos analíticos en Darius. Supervisar el desarrollo, validación y transferencia de métodos de análisis. Aprobación de reportes y protocolos de URS& IQ. Aprobación de protocolos y reportes de OQ, PQ. Revisión y/o aprobación de evaluaciones de riesgos para nuevos equipos. Aprobación del programa de mantenimiento preventivo/calibración. Revisión de documentación de Comissioning y Decomissioning. Asegurar inspecciones de integridad de los datos en Planta y laboratorio. Revisión de los documentos de validación de limpieza, hojas de cálculo y sistemas computarizados. Aprobación de Recertificación de usuarios y contraseñas de los software del Centro I&D.; Aprobación solicitudes de Restauración de datos a través de SOLMAN. Aprobación de Creación de usuarios y roles para los software del Centro I&D.; CUALIFICACIONES REQUERIDAS Profesional en Química, Farmacia con más de 5 años de experiencia. *[ ]:

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