Descripción del Puesto Liderar la gestión de calidad y asuntos regulatorios en Colombia, asegurando el cumplimiento de las normativas sanitarias y regulatorias aplicables a gases medicinales y dispositivos médicos. Garantizar la obtención, mantenimiento y cumplimiento de los registros sanitarios, las certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), la trazabilidad y calidad de los productos. Responsabilidades Garantizar el cumplimiento de las actividades de garantía de Calidad en áreas de manufactura, almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Liderar y garantizar la obtención y mantenimiento de los registros sanitarios de gases medicinales y dispositivos médicos. Trabajar con áreas de operaciones en la implementación de estándares locales y globales de Calidad y Regulatorios. Brindar soporte a áreas de negocio acorde con estándares globales de Messer y regulaciones locales. Implementar y seguir planes estratégicos para manufactura, distribución y seguimiento de productos medicinales y servicios relacionados con pacientes. Asegurar capacitación permanente del personal en BPM y CCAA. Juntar con responsables locales garantizar trazabilidad de productos medicinales distribuidos por la compañía. Actuar como Director Técnico ante entidades competentes. Requisitos: Experiencia mínima de seis años en posiciones de calidad y asuntos regulatorios. Educación Formal: Profesional Químico Farmacéutico. Postgrado: producción o calidad preferiblemente.