EGX-975 - PRACTICANTE CLINICAL TRIAL OPERATIONS - REGULATORIO

Msd


**Job Description**: Se nos conoce como Merck & Co., Inc., Kenilworth, Nueva Jersey, EE. UU., en Estados Unidos y Canadá, y como MSD en el resto del mundo. Durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. Actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **Practicante** **Clinical Trial Operations** - **Regulator**io** ¿Estás listo para poner en práctica tus conocimientos, aprender e impactar en millones de vidas? ¡Si es así, esta es la oportunidad perfecta para que hagas parte de una empresa que le apuesta a la innovación, la experimentación y el crecimiento! El practicante de Global Clinical Trial Operations Podrá trabajar en una unidad transversal a las diferentes áreas de negocio, siendo el principal apoyo a los diferentes roles del área, lo cual le va a permitir tener una visión completa de los estudios clínicos, incluyendo el área de regulatorio, y participando en proyectos para la mejora de procesos del área. También tendrá la posibilidad de aprender de un equipo multidisciplinario con diferentes habilidades y conocimientos que incluye médicos, enfermeros, bacteriólogos. **Estas son algunas de las funciones que realizarás como practicante de** **Clinical** Trial **Operations** Esta práctica será un buen complemento a su formación científica y epidemiológica sobre la operación de un estudio clínico. El enfoque del programa será en el conocimiento de la regulación local colombiana, los requisitos necesarios para conducir a cabalidad con un estudio clínico en Colombia. **Responsabilidades** - Trabajar con los centros de investigación para cumplir con los requisitos de la regulación colombiana. - Buscar oportunidades en el proceso de investigación clínica en Colombia y proponer mejoras en cada ámbito. - Participar de reuniones de seguimiento para cada uno de los pasos en el proceso de investigación clínica. - Participar en reuniones multidisciplinarias para encontrar los mejores centros de investigación. - Apoyar el proceso regulatorio y de importación de suministros a los centros de investigación. **Lo que debes tener en cuenta para aplicar**: - Ser estudiante de Ingeniería Biomédica - Manejo de office (Word, excel, power point) - Inglés intermedio/avanzado - Preferiblemente con disponibilidad para trabajar de Lunes a Viernes de 8:00am a 5:00pm ¡Queremos animarte a que aportes tu pensamiento inquieto para que Juntos sigamos Inventando para la vida, mientras te inspiramos en este importante paso para el inicio de tu carrera profesional! **Search Firm Representatives Please Read Carefully** **Employee Status**: Intern/Co-op (Fixed Term) **Relocation**: No relocation **VISA Sponsorship**: **Travel Requirements**: **Flexible Work Arrangements**: **Shift**: **Valid Driving License**: **Hazardous Material(s)**: **Requisition ID**:R230440

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