Funciones: Desarrollar las actividades relacionadas con la actualización de la documentación tanto en BPM, BPD y políticas corporativas. de procedimientos operativos, de fabricación, envase y empaque del área de producción. Coordinar que la documentación de la plataforma del sistema de gestión de calidad se encuentre vigente de manera oportuna para su uso. Velar por el desarrollo y cumplimiento de los planes establecidos en los controles de cambio, avisos de calidad y respuestas a las auditorias internas para el correcto mantenimiento del proceso de producción. Profesional en: Química, Química Farmacéutica o en carreras a fines en la industria farmacéuticas. Mínimo 1 año de experiência en cargos similares.