**La posición**: Apoyar las actividades relacionadas con el control y la verificación del sistema de gestión de calidad farmacéutico. ***Tareas y Responsabilidades**: - Asegurar la actualización de las bases de datos técnicas y regulatorias. - Realizar los protocolos de calidad ICA para importación de productos biológicos. - Elaborar y divulgar documentos en el área de calidad tales como: fichas técnicas, fichas de seguridad, instructivos de acondicionamientos y otros procedimientos que el supervisor considere. - Realizar la primera revisión y el archivo de la documentación que hace parte del registro de lote (batch record local). ***Requisitos**: - Estudiantes Quimica Farmaceutica. - Manejo del inglés intermedio. - Nível de inglés avanzado.