[IN-226] - COORDINADOR DE DOCUMENTACION Y GMP

Abbott Laboratories


Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. TRABAJAR EN ABBOTT - En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: - Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. - Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. - Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad. PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ESTABLECIDOS. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. LO QUE HARÁS: Brindar soporte al área de Investigación y Desarrollo en todas las actividades relacionadas con la gestión documental, así como el soporte en el sistema de gestión de Calidad para la documentación técnica en la plataforma DARIUS. Dar apoyo en el liderazgo de las auditorias que se programen al área de I+D y sus procesos de preparación, velando por un cumplimiento efectivo de los requerimientos. Implementación de los documentos corporativos que apliquen a la gestión documental. Administrar la búsqueda de nuevos principios activos y excipientes, verificando que se emita el concepto técnico adecuado para la gestión del área de compras. Diseñar, verificar y asesorar las actividades de prefase para los productos nuevos o reformulados. Supervisar la entrega completa y oportuna de la información técnica de desarrollo para efectuar los diferentes tramites de carácter regulatorio. Supervisar la entrega oportuna de la información solicitada para los costeos y precosteos de los productos de Investigación y Desarrollo. CUALIFICACIONES REQUERIDAS - Formación: Profesional Química Farmacéutica Experiência: 3 a 5 años en I+D - Conocimientos en BPM - Conocimiento y manejo de excipientes farmacéuticos - Conocimiento en el proceso productivo y de formulación de productos sólidos, líquidos, semisólidos e inyectables. - Experiência en el sector farmacéutico. Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

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