Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo critico, sistema de transporte – almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos, acompañamientos e informes, así como los respectivos análisis técnicos que permitan tomar decisiones técnicas en función del mejoramiento de los procesos. Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, Ingeniero de Procesos o profesiones afines. Experiencia: No menos de3 años de experiencia en el cargo, en industrias faramceuticas o reguladas similares Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura. Conocimiento en prácticas de validación de procesos relacionadas en el alcance del cargo. Conocimiento en legislación farmacéutica. Conocimiento en indicadores de gestión. Conocimiento en analisis de riesgo. Conocimiento en análisis estadístico. Herramientas de muestreo. Ingles técnico. Manejo de las herramientas de office. Habilidades: Comunicación asertiva. Liderazgo. Capacidad en toma de decisiones. Atención al detalle Flexibilidad y adaptabilidad al cambio. Tolerancia a la frustración. Ser proactivo y proponer estrategias para resolver problemas. Creatividad.