**ACERCA DE ABBOTT**: **Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.**: **TRABAJAR EN ABBOTT**: **En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a**: - ** **Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.**: - ** **Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista** Fortune.**: - ** **Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.** **PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ESTABLECIDOS.**: **Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.**: **LO QUE HARÁS**: - Aprobación de especificaciones de MP, PT y semielaborados - Liberación de Materia Prima, material de empaque y producto terminado para uso en lotes de Registro, Demo y biolotes. - Líder de calidad para revisar las actualizaciones compendiales. - Líder de calidad para revisar y aprobar cronogramas, protocolos y reportes de productos de estabilidad. - Ejecutar las actividades relacionadas con STARLIMS. - Administración y gestión de LIR - Revisión de control de calidad en los batch records de lotes piloto, Demo y biolotes. - Revisión y aprobación de documentación generada en Control de calidad sobre: Diseño de métodos, validaciones de métodos de API y producto (GAPs A-transferencias). - Revisión y aprobación de procedimientos e instrutivos analíticos en Darius - Supervisar el desarrollo, validación y transferencia de métodos de análisis - Aprobación de reportes y protocolos de URS& IQ - Aprobación de protocolos y reportes de OQ, PQ - Revisión y/o aprobación de evaluaciones de riesgos para nuevos equipos - Aprobación del programa de mantenimiento preventivo/calibración como aplique y verificación de los reportes de calibración. - Revisión de documentación de Comissioning y Decomissioning - Asegurar inspecciones de integridad de los datos en Planta y laboratorio según aplique (AuditTrail/software/hojas de cálculo/Back up) - Revisión de los documentos de validación de limpieza, hojas de cálculo y sistemas computarizados y aprobación según aplique. - Aprobación de Recertificación de usuarios y contraseñas de los software del Centro I&D; - Aprobación solicitudes de Restauración de datos a través de SOLMAN. - Aprobación de Creación de usuarios y roles para los software del Centro I&D; - Ejecución de efectividades - Soportar la gestión de CAPAs para AQR - Realizar tareas CAPA Soltraqs - Soporte de investigaciones de no conformidades - Dar apoyo y mantener la implementación de las políticas y procedimientos corporativos - Promover la cultura de calidad e iniciativas de mejora - Dar soporte en evaluaciones de impacto de Controles de cambio - Asegurar inspecciones de calidad en I&D; - Soporte para la preparación de auditorías internas y globales **CUALIFICACIONES REQUERIDAS** **Profesional en Química, Farmacia con más de 5 años de experienci**a**: **Aplicar ahora**: **Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.**: