Objetivo del cargo: Planear y dirigir el área de análisis (Fisicoquímico, Materiales, Microbiología y Estabilidades) de Control de Calidad para su funcionamiento bajo los lineamientos de las Buenas Prácticas de Manufactura, Buenas Prácticas de laboratorio y siguiendo los lineamientos corporativos y del Sistema de Gestión de Calidad.: Funciones: Aprobar o rechazar materia prima, producto en proceso o producto terminado y materiales de envase.: Velar por el control y el reporte oportuno del consumo y la requisición de sustancias controladas por Dirección Nacional de estupefacientes y Fondo Nacional de Estupefacientes que intervienen en los procesos analíticos de Control de Calidad: Elaborar y controlar el presupuesto del área para dar cumplimiento con lo establecido por la compañía y contar con los recursos necesarios para la operación de los procesos a cargo.: Mantener la actualización del personal a cargo en Buenas Prácticas de Manufactura y tecnología, equipos con nueva tecnología para estandarizar nuevas metodologías analíticas y de última tecnología ejecutando la implementación de Buenas prácticas de Laboratorio Entre otras funciones.: Profesional en Química Farmacéutica, preferiblemente con especialización en manejo de sistemas de calidad.:Conocimientos y Experiência en Buenas prácticas de manufactura, Buenas prácticas de Laboratorio, SAP, Office, Técnicas analíticas, Farmacopeas, Manejo de Equipos de Laboratorio y procedimientos operativos.: Mínimo 5 años de experiência en cargos similares.: