Profesional en proyectos asuntos regulatorios Profesional en proyectos asuntos regulatorios En Essity (Grupo Familia) estamos buscando un Profesional en Proyectos Asuntos Regulatorios quien se encargara de garantizar que nuestros productos y plantas cumplan con las necesidades regulatorias exigidas en cada uno de los mercados. Vigilar el entorno competitivo y regulatorio y evitar infracciones regulatorias. Participar activamente en la redacción de los proyectos de ley o cambios regulatorios que estén en curso con las diferentes entidades gubernamentales o la implementación de los cambios regulatorios en la región. Responsabilidades: - Solicitar a las áreas técnicas en la Región Andina, Caribe y Cono sur y a las filiales de Essity la documentación técnica y legal sanitaria de producto necesarias para la autorización de registro sanitario de productos. - Es responsable de la revisión y corrección formal de los documentos técnicos que se reciban para el armado de Dossier de Producto. - Es responsable del envío a las entidades regulatorias del Dossier de Producto para cumplimiento regulatorio en Región Andina, Caribe y Cono sur. - Es responsable de participar en la definicion y divulgacion de los Procedimientos relacionados con el proceso regulatorio. - Es responsable de la clasificación regulatoria de productos de la Región Andina, Caribe y Cono sur y de su actualización ante un eventual cambio normativo. - Establecer, actualizarse y mantener una visión profunda de la normatividad sanitaria y proceso de autorización para el registro sanitario de productos en La Región Andina, Caribe y Cono sur y su impacto en las plantas de producción para las diferentes categorias regulatorias. - Atender en forma directa las reuniones presenciales y remotas, con las áreas clave de Región Andina, Caribe y Cono sur relacionadas con las nuevas iniciativas para asegurar el cumplimento regulatorio en tiempo y forma y apoyar el lanzamiento de nuevos productos. Perfil requerido: - Profesional en Ingenieria Quimico, Quimico Farmaceutico o afines. - Experiencia de 2 años mínimo, indispensable en industria farmacéutica o cosmética, desempeñando funciones en el area de Asuntos Regulatorios para Latam. - Conocimiento e Interpretación de la normatividad sanitaria en La Región Andina, Caribe y Cono sur para las categorías regulatoria de interés: cosméticos, productos absorbentes, productos de aseo e higiene doméstica y dispositivos médicos. - Conocimiento de la Legislación Sanitaria y Normatividad comercial definida por la FDA, INVIMA, ANVISA, la Unión Europea, SIC y demás países de interés. - Inglés requerido nivel B2, conversacion fluida comprobada. #J-18808-Ljbffr