The role is accountable for performance and compliance for assigned protocols and sites in a country. under the oversight of the cra manager or crd, the person ensures compliance of study conduct with ich/gcp and country regulations, merck/msd policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites.actively develops and expands the territory for clinical research, finding and developing new sites. participates in internal meetings and workstreams as sme for monitoring processes and systems. **responsibilities include, but are not limited to**: - develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial. - performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ich-gcp, sponsor sops, local laws & regulations, protocol, site monitoring plan and associated documents. - gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures. - coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve site ready. - participates & provides inputs on site selection and validation activities. - performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure: data generated at site are complete, accurate and unbiased. subjects’ right, safety and well-being are protected. - conducts site visits including but not limited to validati...
**job description**: como aprendiz sena administrativo apoyarás actividades workload y requerimientos lógisticos del área. requisitos: estudiante de tecnico o tecnologo en etapa productiva. **quiénes somos** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos** imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo el mundo. aquí, tienes la oportunidad de poner a trabajar tu empatía, creatividad, y habilidad científica para colaborar con un grupo diverso de compañeros, quienes persiguen la idea de traer esperanza a miles de personas que luchan contra algunas de las enfermedades más desafiantes de nuestro tiempo. nuestro equipo está en constante evolución, así que, si te encuentras entre las personas que son intelectualmente curiosas, únete a nosotros y empieza a causar un impacto positivo hoy mismo. **nos enorgullece ser una empresa que adopta el valor de unir a personas diversas, con talento y comprometidas. la forma más rápida de innovar es cuando las diversas ideas se unen en un entorno inclusivo. animamos a nuestros compañeros ...
**especialista de programas de pacientes oncología** esta posición es responsable de la **gestión y supervisión integral** de un programa de soporte a pacientes (psp) de la unidad de negocio de oncología. su principal objetivo es asegurar la correcta implementación del programa, la coordinación del equipo operativo y el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño (kpis) definidos por la compañía. este rol implica la planificación, seguimiento y mejora continua de los procesos, garantizando un servicio de alta calidad enfocado en la experiência del paciente. **requerimientos**: **educación y experiência**: - educación: título universitario en ciencias de la salud, administración, enfermería, farmacia o afines. - experiência:_ mínimo 2 años liderando programas de soporte a pacientes_ o proyectos en el sector salud, preferiblemente en un rol de coordinación o supervisión. - inglés intermedio a avanzado **habilidades técnicas**: - office: dominio avanzado de herramientas de microsoft office (excel, powerpoint, word). - crm y herramientas de gestión: experiência en el manejo de sistemas crm para la gestión de pacientes y la generación de reportes. - análisis de datos: habilidad para analizar reportes de desempeño, identificar tendencias y tomar decisiones basadas en datos. **conocimientos**: sistema de salud: conocimiento sólido del sistema de salud colombiano, incluyendo procesos para el acceso a tratamientos y trámites administrativos. - normativas de salud: familiaridad con normativas vigentes (afidro, andi) y procedimientos aplicables en programas d...
**job description**: the role is accountable for performance and compliance for assigned protocols and sites in a country. under the oversight of the cra manager or crd, the person ensures compliance of study conduct with ich/gcp and country regulations, policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites.actively develops and expands the territory for clinical research, finding and developing new sites. participates in internal meetings and workstreams as sme for monitoring processes and systems. our clinical research and pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy of our existing and pipeline products to produce safe, effective, innovative medicine. **responsibilities include, but are not limited to**: - develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial. - performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ich-gcp, sponsor sops, local laws & regulations, protocol, site monitoring plan and associated documents. - gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures. - coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve site ready. - participates & provides inputs on site selection an...
**job description**: **logistic specialist - termino fijo** nuestra división de fabricación y suministro está comprometida con ser el proveedor más fiable de productos biofarmacéuticos en todo el mundo. nuestras instalaciones, junto con nuestros contratistas, proveedores y socios externos, crean una red de fabricación global interdependiente comprometida con ofrecer un suministro fiable y de alta calidad a los clientes y a los pacientes a tiempo y en cada ocasión. actualmente nos encontramos en la búsqueda de un **logistic specialist** quien será responsable por coordinar con proveedores internacionales y locales la importación de los productos, cumpliendo con las normas de comercio exterior, asegurando el abastecimiento a nuestros clientes en las fechas y condiciones requeridas. nuestro equipo de la cadena de suministro garantiza que el inventario esté siempre disponible para satisfacer la demanda de los clientes. coordinamos todos los aspectos del suministro mediante la planificación de suministros, abastecimiento, fabricación, gestión del inventario, embalaje y entrega. colaboramos con las organizaciones de marketing, finanzas y fabricación para construir un sólido plan de demanda y suministro y asegurarnos de que entregamos los productos al cliente adecuado, en el lugar correcto, en el momento correcto **requerimientos** profesional o estudiante de último semestre en comercio exterior/internacional, ingeniería industrial, administración de empresas, minimo 1 o 2 años de experiência desarrollando roles y funciones de foreign trade y logística, en empresas fa...
**job description**: his role is accountable for performance and compliance for assigned protocols in a country in compliance with ich/gcp and country regulations, merck/msd policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. under the oversight of the sr. com, head coms or crd, the person is responsible for budget/finance aspects, for execution and oversight of clinical trial country submissions and approvals and to ensure site ready. responsibilities include, but are not limited to: - ownership of country and site budgets. development, negotiation and completion of clinical trial research agreements (ctra). - oversees and tracks clinical research-related payments. payment reconciliation at study closeout. oversees fcpa, dps/ofac, and maintenance of financial systems. financial forecasting in conjunction with sr.com /other roles. - executes and oversees clinical trial country submissions and approvals for assigned protocols. - develops local language materials including local language informed consents and translations. interacts with irb/iec and regulatory authority for assigned protocols. - manages country deliverables, timelines and results for assigned protocols to meet country commitments. responsible for quality and compliance in assigned protocols in country. - contributes to the development of local sops. oversees ctcs as applicable. - coordinates and liaises with crm, ctc, cra, (finance and legal if appropriate) to ensure country deliverables are obtained for submissions, bud...
**job description**: **role summary** - the medical manager/ medical advisor (mm/ma) holds primary responsibility within the cluster/country for the development and execution of the country medical affairs plan (cmap) and, is expected to spend up to 20-30% of their time in scientific engagements with scientific leaders (sl) and key decision makers (kdm). - key responsibilities include cross-functional strategy collaboration and execution, building trust with the medical/scientific community, facilitating peer-to-peer medical and scientific exchange, and providing asset issue resolution support. **responsibilities and primary activities** - development and execution of the country medical affairs plan (cmap) - translates global medical goals and strategies into tactics and solutions that support optimal scientific exchange aimed at helping improve patient outcomes and enhancing access. - supports execution of and quickly adapts tactical plans to local corporate needs. - coordination with rdmas to implement global and regional medical strategy to local level bringing the local scientific and healthcare environment perspective to the regional medical affairs team. - provides non-promotional, balanced, and reliable scientific information following company standards and local regulations - budget management (planning, execution and monitoring) of non-promotional medical education programs and group input meetings. **cross functional collaboration** - cross-functional work with human health areas: marketing, market access and mrl stakeholders (regulatory affairs, pv...
We are a research-driven biopharmaceutical company. our mission is built on the simple premise that if we “follow the science” that great medicines can make a significant impact to our world. we believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe our medical affairs team advances patient care by engaging in scientific exchange with external medical experts and industry professionals ensuring the scientific value of our products is realized. we engage and train internal employees to ensure that they thoroughly comprehend the science behind the medicine and review further unmet medical needs to bolster collaboration and further differentiate our portfolio **what are we looking for** - phd, pharmd, dnp, or md or equivalent - minimum 6 months of experience as medical scientific liaison - ability to conduct doctoral-level discussions with key external stakeholders - field-based medical experience - dedication to scientific excellence with a strong focus on scientific education and dialogue - business and market knowledge - english intermediate - advanced - excellent stakeholder management, communication, and networking skills - a thorough comprehension of local/regional regulatory agencies and other ethical guidelines, laws, and regulations relevant to the pharmaceutical industry and its customers - ability to organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing environment - strong working knowledge of microsoft offi...
**job description**: the role is accountable for performance and compliance for assigned protocols and sites in a country. under the oversight of the cra manager the person ensures compliance of study conduct with ich/gcp and country regulations, merck policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites. actively develops and expand the territory for clinical research, finding and developing new sites. participates in internal meetings and workstreams as sme for monitoring processes and systems. our clinical research and pharmacovigilance team push the boundaries of global healthcare through research and innovation. through clinical trials and surveillance, we ensure the safety and efficacy of our existing and pipeline products to produce safe, effective, innovative medicine. **responsibilities include, but are not limited to**: - develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial. - performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ich-gcp, sponsor sops, local laws & regulations, protocol, site monitoring plan and associated documents. - gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures. - coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve site ready. - participates & provides inputs on site selectio...
Job description visa corporate it (cit) group is undergoing a major transformation to become a true engineering organization, prioritizing customer experience and end-user support. we are seeking a highly organized application support specialist for corporate technology support organization with excellent communication and visual presentation skills. acting as an individual contributor, this role will provide expert (l2 level) support and maintenance for software applications, resolve complex technical issues, collaborate with various departments, and implement best practices to enhance service delivery and user satisfaction. role & responsibility provide level 2 support for microsoft dynamics 365 (msd 365) applications. respond to and resolve user issues and inquiries via phone, email, or service now. troubleshoot and diagnose issues related to msd 365 functionalities. escalate complex issues to higher-level support or technical teams. monitor system performance and ensure optimal operation. document supports interactions and solutions in the knowledge base. assist in user training and onboarding for msd 365. maintain a high level of customer satisfaction through effective communication and problem-solving. this is a hybrid position. expectation of days in office will be confirmed by your hiring manager. qualifications basic qualifications 2+ years of relevant work experience and a bachelors degree, or 5+ years of relevant work experience preferred qualifications 3 or more years of work experience with a bachelor’s degree or more than 2 years of work experien...
Descripción del empleo como miembro del equipo de nuestro centro de soluciones empresariales globales (gbs), lleva a cabo el procesamiento de datos en el análisis de muestras de matrices de ehs en el laboratorio químico. en particular, valida, calcula e informa los resultados de laboratorio con estrictos estándares éticos y de calidad. responsabilidades específicas en todo momento, cumple con el código de integridad y conducta profesional de sgs. ampliación significativa de los procesos de cálculo de datos para cromatografía de gases trabajando en estrecha colaboración con los analistas diurnos de cg para el procesamiento de datos diurnos. se utilizará software de gc (agilent msd chemstation, agilent masshunter, agilent openlab) para el procesamiento de datos. realiza varias funciones de procesamiento de datos, incluidos cálculos e integraciones de datos de laboratorio, controles de calidad, entradas lims y otras funciones de gestión de datos según sea necesario. garantiza que se cumplan los plazos de laboratorio y que se notifique inmediatamente al coordinador del equipo de gbs (o al gerente de laboratorio de la sección en su ausencia) si no se puede cumplir con el tiempo de respuesta especificado. garantiza que toda la metodología de prueba y los procedimientos de control de calidad se realicen de acuerdo con los estándares de laboratorio de sgs iso17025 y asignados cuando corresponda. mantiene informado inmediatamente al gerente de afiliados, al supervisor de gbs y a cualquier otro personal clave del afiliado de todos los problemas operativos, incluyendo: cuestiones de p...
Company description jr. customer service associate will be responsible for offering service to our clients, ensuring all customer inquiries and queries are turned around efficiently using the proprietary nielseniq platforms. the job will focus on customer support through cso/ msd for task triaging and resolving customer requests to drive satisfactory customer experience with opportune and accurate updates and answers. job description a successful jr. customer service associate manages queries and requests from differents nielseniq customers. this person will be responsible for ensuring a clear and accuracy answers which solve queries and requests about nielseniq retail and scantrack services. she/ he is expected to waranty a correct input, a complete analysis, with frecuent updated to achieve the best possible answer, ensuring an efficient customer experience. will be an expert on niq processes and methodologies, playing an active role in improving customer satisfaction. responsible for ensure an appropiate ticket input and analytics previous to transfer to operation teams. maintain continuos communication and support with operation teams, to avoid delays and waranty quality in answers. responsible for ensure an optimal support and solution for customer queries and/or requests by tracking actions in order to offer an opportune communication. propose process automation or improves using tools like power bi / r/ python/ excel macros and exploring the possibility of implementing ai (artificial intelligence) /ml (machine learning). work in partnership with operation and commerc...
Bat está evolucionando a un ritmo - como ninguna otra organización. para lograr la ambición que nos hemos propuesto, buscamos compañeros que estén dispuestos a vivir nuestro espíritu todos los días. ¡ven y sé parte de este viaje! bat colombia estÁ buscando un (hr intern) funciÓn : hr ubicaciÓn: colombia propÓsito de la posiciÓn esta posición pertenece al departamento de hr. se espera ubicar a un candidato en cada una de las diferentes subfunciones de hr (hr marketing, hr support functions & operations, talent & msd). reporta a: mariana lucena / ruth moreno principales responsabilidades diseñar, planificar y ejecutar actividades de bienestar organizacional. crear y desarrollar el plan de comunicación interna de hr para bat. realizar tareas administrativas relacionadas las funciones de las hrbp’s desarrollar otros proyectos que requiera el área organizar todas las actividades propias del ciclo de talento de interns. apoyo en eventos y planes de reconocimiento de los empleados. ¿podrÍa ser este su futuro puesto? ¿te gustaría potenciar tu carrera? ¿quieres desarrollarte en una empresa que te ofrece la oportunidad de aprender y poner en práctica tus conocimientos? experiencia, habilidades y conocimientos esenciales estudiante universitario de administración de empresas, negocios internacionales, comunicación, psicología ingles avanzado excel intermedio power point avanzado orientación al logro trabajo en equipo productividad y creatividad organización y buenas habilidades de relacionamiento. experiencia, habilidades y conocimientos deseables, pero no indispensables excelentes ha...
Visa corporate it (cit) group is undergoing a major transformation to become a true engineering organization, prioritizing customer experience and end-user support. we are seeking a highly organized application support specialist for corporate technology support organization with excellent communication and visual presentation skills. acting as an individual contributor, this role will provide expert (l2 level) support and maintenance for software applications, resolve complex technical issues, collaborate with various departments, and implement best practices to enhance service delivery and user satisfaction. role & responsibility provide level 2 support for microsoft dynamics 365 (msd 365) applications. respond to and resolve user issues and inquiries via phone, email, or service now. troubleshoot and diagnose issues related to msd 365 functionalities. escalate complex issues to higher-level support or technical teams. monitor system performance and ensure optimal operation. document supports interactions and solutions in the knowledge base. assist in user training and onboarding for msd 365. maintain a high level of customer satisfaction through effective communication and problem-solving. this is a hybrid position. expectation of days in office will be confirmed by your hiring manager. basic qualifications 2+ years of relevant work experience and a bachelors degree, or 5+ years of relevant work experience preferred qualifications 3 or more years of work experience with a bachelor’s degree or more than 2 years of work experience with an advanced degree (e.g. mast...
Company description visa is a world leader in payments and technology, with over 259 billion payments transactions flowing safely between consumers, merchants, financial institutions, and government entities in more than 200 countries and territories each year. our mission is to connect the world through the most innovative, convenient, reliable, and secure payments network, enabling individuals, businesses, and economies to thrive while driven by a common purpose – to uplift everyone, everywhere by being the best way to pay and be paid. make an impact with a purpose-driven industry leader. join us today and experience life at visa. job description visa corporate it (cit) group is undergoing a major transformation to become a true engineering organization, prioritizing customer experience and end-user support. we are seeking a highly organized application support specialist for corporate technology support organization with excellent communication and visual presentation skills. acting as an individual contributor, this role will provide expert (l2 level) support and maintenance for software applications, resolve complex technical issues, collaborate with various departments, and implement best practices to enhance service delivery and user satisfaction. role & responsibility provide level 2 support for microsoft dynamics 365 (msd 365) applications. respond to and resolve user issues and inquiries via phone, email, or service now. troubleshoot and diagnose issues related to msd 365 functionalities. escalate complex issues to higher-level support or technical teams. monitor ...
Msd latam bogota, d.c., capital district, colombia join or sign in to find your next job join to apply for the senior manager - data engineer role at msd latam msd latam bogota, d.c., capital district, colombia 3 days ago be among the first 25 applicants join to apply for the senior manager - data engineer role at msd latam get ai-powered advice on this job and more exclusive features. job description join our dynamic team as a senior manager data engineer , where you will play a vital role in leading and directing our functional area. you will be responsible for overseeing business deliverables, interpreting performance metrics, and ensuring the success of your team while aligning objectives with the broader goals of the organization. we are seeking a motivated individual who is passionate about fostering team development and driving performance. if you possess strong leadership capabilities and are ready to take the next step in your career, we encourage you to apply and join our innovative environment focused on excellence. key responsibilities lead and manage direct reports, setting priorities and developing performance objectives that align with organizational goals. assign work and ensure team members receive necessary training for effective performance. motivate staff by managing workloads realistically, anticipating challenges, and elevating complex issues when needed. conduct regular performance assessments, provide constructive feedback, and facilitate annual appraisals for your team. support career development by collaborating with...
Descripción de la empresa sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo. descripción de la empresa sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo. descripción del empleo como miembro del equipo de nuestro centro de soluciones empresariales globales (gbs), lleva a cabo el procesamiento de datos en el análisis de muestras de matrices de ehs en el laboratorio químico. en particular, valida, calcula e informa los resultados de laboratorio con estrictos estándares éticos y de calidad. responsabilidades específicas en todo momento, cumple con el código de integridad y conducta profesional de sgs. ampliación significativa de los procesos de cálculo de datos para cromatografía de gases trabajando en estrecha colaboración con los analistas diurnos de cg para el procesamiento de datos diurnos. se utilizará software de gc (agilent msd chemstation, agilent masshunter, agilent openlab) para el procesamiento de datos. realiza varias funciones de procesamiento de datos, incluidos cálculos e integraciones de datos de laboratorio, controles de calidad, entradas lims y otras funciones de gestión de datos según sea necesar...
Descripción de la empresa sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios en todo el mundo. descripción del empleo como miembro del equipo de nuestro centro de soluciones empresariales globales (gbs), será responsable del procesamiento de datos en el análisis de muestras de matrices de ehs en el laboratorio químico. específicamente, validará, calculará e informará los resultados de laboratorio siguiendo estrictos estándares éticos y de calidad. responsabilidades específicas cumplir en todo momento con el código de integridad y conducta profesional de sgs. ampliar significativamente los procesos de cálculo de datos para cromatografía de gases, colaborando estrechamente con los analistas diurnos de cg en el procesamiento de datos, utilizando software de gc como agilent msd chemstation, agilent masshunter y agilent openlab. realizar funciones de procesamiento de datos, incluyendo cálculos, integraciones, controles de calidad, entradas en lims y otras funciones de gestión de datos según sea necesario. garantizar el cumplimiento de los plazos del laboratorio y notificar inmediatamente al coordinador del equipo de gbs o al gerente de laboratorio en caso de incumplimiento. asegurar que toda la metodología de prueba y procedimientos de control de calidad se realicen de acuerdo con los estándares iso17025 de sgs y otros aplicables. mantener informado al g...
Sgs es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. es considerada como el principal referente mundial en calidad e integridad, contamos con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios por el mundo. descripción del empleo como miembro del equipo de nuestro centro de soluciones empresariales globales (gbs), lleva a cabo el procesamiento de datos en el análisis de muestras de matrices de ehs en el laboratorio químico. en particular, valida, calcula e informa los resultados de laboratorio con estrictos estándares éticos y de calidad. en todo momento, cumple con el código de integridad y conducta profesional de sgs. ampliación significativa de los procesos de cálculo de datos para cromatografía de gases trabajando en estrecha colaboración con los analistas diurnos de cg para el procesamiento de datos diurnos. se utilizará software de gc (agilent msd chemstation, agilent masshunter, agilent openlab) para el procesamiento de datos. realiza varias funciones de procesamiento de datos, incluidos cálculos e integraciones de datos de laboratorio, controles de calidad, entradas lims y otras funciones de gestión de datos según sea necesario. garantiza que se cumplan los plazos de laboratorio y que se notifique inmediatamente al coordinador del equipo de gbs (o al gerente de laboratorio de la sección en su ausencia) si no se puede cumplir con el tiempo de respuesta especificado. garantiza que toda la metodología de prueba y los procedimientos de control de calidad se realicen de acuerdo con los estándares de labor...
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