Se busca auxiliar de producción blisteador para salus pharma labs. medicamentos para uso humano (no estériles). en esta posición, serás parte fundamental del equipo de producción, colaborando en la manufactura de blisteadores con alta calidad y efectividad. profesión: bachiller experiencia: 1 año de experiencia en equipo blisteador. objetivo: realizar el proceso de blisteado de los productos elaborados en la compañía. requisitos clave: comprensión básica de los principios de las bpm. responsabilidades clave: realizar la limpieza y sanitización del Área, maquina blisteadora, utensilios y accesorios requeridos en el proceso de blisteado, área de blisteado. recibir los graneles y materiales requeridos para el proceso de blisteado, verificando su correcta identificación. (número del lote, número de análisis y cantidad, junto con el paquete técnico correspondiente) verificar y operar el funcionamiento correcto de los equipos (bomba de vacío, blisteadora) requeridos dentro del área. realizar el ensamble de la maquina blisteadora como lo indica el procedimeinto. realizar y verificar el lote del blíster se encuentre acorde a la orden de producción. proteger e identificar los equipos en cada una de sus etapas. registrar en los formatos los controles en proceso requeridos para el proceso de blistado. diligenciar y registrar en el batch record toda la información solicitada, cumpliendo con las buenas prácticas de documentación, prestando especial atención al registro de cada uno de los tiempos de la operación, firmas en cada proceso y verificación de las etapas por el i...
En salus pharma labs estamos en busca de analista de validaciones para llevar a cabo actividades de validación y calificación en planta de fabricación de medicamentos para uso humano (no estériles). profesión: químico farmacéutico, químico, ingeniero químico. tecnólogo en regencia farmacia o química industrial, o afines. objetivo: ejecutar las actividades relacionadas en el cronograma de calificaciones y validaciones horarios: lunes a viernes: 7:00 am 4:30 pm sábados: 7:00 am - 10:30 pm requisitos clave: dominio de las bpm y su aplicación en la industria farmacéutica comprensión de los principios de validación de procesos, equipos, sistemas computarizados y limpieza. experiencia en la calificación de equipos, instalaciones y sistemas. conocimiento básico de técnicas analíticas utilizadas en la validación (hplc, gc, etc.). capacidad para redactar y gestionar la documentación técnica asociada a las validaciones (protocolos, reportes, etc.). responsabilidades clave: ejecutar las actividades de validación asignadas según los protocolos establecidos. recopilar y analizar los datos obtenidos durante las actividades de validación. elaborar reportes de validación claros y concisos. mantener la documentación de validación actualizada y organizada. consideraciones adicionales: enfoque en el cumplimiento de objetivos y en la mejora continua. capacidad para prestar atención a los detalles y garantizar la precisión de los datos. capacidad para trabajar en equipo y colaborar con otras áreas de la empresa. capacidad para planificar y organizar el trabajo de manera efi...
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