SALES REPRESENTATIVE - BASE BARRANQUILLA JAC211

**job description**: organon ofrece soluciones innovadoras de salud que permiten a las personas vivir mejor su vida. somos una empresa internacional de atención médica de 6,5 mil millones de usd, enfocada en marcar una diferencia importante para las mujeres, sus familias y las comunidades de las que cuidan. tenemos una importante cartera y la estamos incrementando a través de la inversión en necesidades insatisfechas en materia de salud de la mujer, ampliando el acceso a biosimilares y tocando vidas con una cartera de soluciones sanitarias diversa y de confianza. nuestra visión es clara: una vida mejor y más saludable para todas las mujeres. en nuestro lanzamiento, seremos más de 10 000 fundadores fuertes y preparados para crecer juntos mientras marcamos la diferencia de una manera nueva. como fundadores, los empleados forjarán su propio futuro y ayudarán a dar forma a la dirección de organon y a su impacto en el mundo. nuestra cultura refleja nuestra pasión por aquellos a los que defendemos. todos formamos parte de organon. aceptamos la diversidad y la damos voz. nuestro compromiso con las mujeres se refleja en la composición de nuestro equipo directivo, mayoritariamente femenino. la diversidad de experiências es fundamental para lo que somos y estamos diseñados. - **responsabilidades principales** - asegurar el acceso de los productos de salud femenina para los beneficiaros de las eps en su territorio - identificar las barreras de acceso a las usuarias y trabajar en equipo para derribarlas. - consolidar relaciones con los stakeholders, eps, ips, entes terri...

PASANTE ASUNTOS REGULATORIOS COLOMBIA

Full time Tiempo completo

Job description apoyo administrativo al área de asuntos regulatorios y farmacovigilancia de organon colombia, siendo el líder y responsable de la gestión documental así como quien asegura la revisión periódica en las diferentes plataformas tanto externas (invima), como internas, sistema crm (athena /coupa) para mantener las actividades al dia y conforme a los procedimientos y tiempos establecidos para cada proceso (sometimientos, revisiones, plan de pagos, etc.). la práctica se realizará en bogotá en formato híbrido (2/3 días en la oficina). responsabilidades primarias: solicitud de buenas prácticas de manufactura (bpm): gestionar con los fabricantes la solicitud de bpms actualizadas, con el fin de dar cumplimiento regulatorio en la vigencia del documento. solicitud de certificados de un producto farmacéutico (cpp): gestionar con los fabricantes la solicitud de cpps actualizadas, con el fin de dar cumplimiento regulatorio en la vigencia del documento. solicitud de traducciones: g estionar la traducción de la documentación legal/técnica que es requerida por la autoridad sanitaria conforme a la normatividad vigente. cargue de paquete técnico presentado a inivma: m antenimiento y cargue en la plataforma definida de la documentación sometida a la autoridad sanitaria, esto con el fin de garantizar la trazabilidad de las modificaciones presentadas para cada producto. insertos e informacion para el prescriptor: m antenimiento y cargue en la plataforma definida de la informacion farmacológica aprobada por la autoridad sanitaria para insertos e informacion para el prescriptor. revis...