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PROJ MGR CLIN SUPPLIES

Join to apply for the proj mgr clin supplies role at thermo fisher scientific join to apply for the proj mgr clin supplies role at thermo fisher scientific work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office at thermo fisher scientific, ...


SAFETY REPORTING SPECIALIST

Join to apply for the safety reporting specialist role at thermo fisher scientific continue with google continue with google 2 days ago be among the first 25 applicants join to apply for the safety reporting specialist role at thermo fisher scientifi...


(M-65) - INTERN I - F

Cargo: intern i / client services project management sector / customer support (cus) division clinical trial division (ctd) ubicacion colombia banda i mediante el apoyo tecnológico, desarrollar un proyecto de mejora/optimización de procesos dentro del área. así mismo, dentro de las funciones del cargo estarían las siguientes: administrador aplicación de acceso a clientes. soporte a los gerentes de proyectos en la preparación de la presentación / estadísticas de la operación trimestral para las reuniones con clientes revisión de la base de datos donde se archiva la documentación de los estudios, garantizando que todo esté completo. garantizar que el sistema de facturación se encuentre actualizado (estudios anunciados y activos) y que los servicios se estén cobrando adecuadamente (revisión reporte errores en sincronización de cobro)....


INTERN I (STK120)

Ubicación/división especifica en nuestras oficinas de colombia. que harás? (responsabilidades) estudiante de ultimos semestres que deseen realizar sus practicas en la compañia y tenga como foco principal el desarrollo de un proyecto de optimización o mejora de procesos dentro del área. así mismo, dentro de las funciones que estará realizando se encuentran: cargue y procesamiento de pedidos y recepciones de materiales cruces de inventarios y control de stock procesos de logística inversa (devoluciones y destrucciones de material) como llegarás ahi? estudiante de último semestre administración de empresas, ingeniería industrial, ingenieria de sistemas o afines, interesados en aprender y aportar sus conocimientos en el área de logística. estudiante orientado al logro, excelentes relaciones interpersonales, atención al detalle, proactividad y que ame trabajo en equipo. en thermo fisher scientific, cada una de nuestras 70,000 mentes extraordinarias tiene una historia única que contar. Únase a nosotros y contribuya a nuestra misión singular: permitir a nuestros clientes de hacer del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro aplica hoy! thermo fisher scientific is an eeo/affirmative action employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status._...


VENDOR MGMT COORD - (RGF-915)

Description - external ppd’s mission is to improve health. it starts as an idea to find a cure. it becomes a life saved. all in-between, it’s you! we know that meaningful results not only require the right approach, but also the right people. we invite you to re-imagine health promoting protocols with us, working alongside our talented, bright, and energetic teams. from purchasing to global inventory management and from distribution to destruction, ppd’s integrated global clinical supplies (gcs) services are designed to increase speed and efficiency, without sacrificing the quality you expect. a procurement and logistics executive provides support to clinical supplies operations and administrative activities in all areas of clinical supplies lifecycle of low to moderate complexity studies. **activities** - actively participates in global project calls and lead discussions on assigned supply chains and liaises with global supply vendors. - makes global purchases, global distributions and deposit processes. - oversees post-sale services and process distribution. - must poses a solid understanding of the clinical supply process, such as manufacturing, handling, importing, shipping, exporting, auditing, labeling, and packaging - ensures all activities are executed in compliance with company good practices and client requirements. qualifications - external **requirements**: - bachelor degree - advanced english and good communication skills both written and verbal - proficient in microsoft office programs - strong customer service orientation and attention t...


WXD-415 HR OPERATIONS ANALYST

The hr ops analyst (colleague services) is focused on providing timely and effective assistance to our employees and human resources team. this position will provide support for benefits, payments, hr policies and employee letters and hr system support (workday, service now, colleague services portal)....


PROGRAMMER ANALYST II (SAS) - RHR-99

Job description **job description** we are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. we are the people of ppd — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. you will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients. ppd’s data analytics programming group supports the centralized monitoring organization in delivering new approaches to risk surveillance and centralized statistical monitoring. we create the data reports, data visualization, tools, and utilities the centralized monitoring group uses to monitor and manage clinical study data to proactively identify risks in a clinical trial. these tools provide insight into things like: - data errors, deviations - trends, outliers - unusual variation (or lack of variation) - potential data manipulation, fraud - other systematic errors or data integrity issues. as a data analytics programmer, you’ll be mapping data, creating custom reports, creating custom visualizations/dashboards, and creating other specialized tools and utilities used in centralized statistical and risk surveillance activities on assigned trials. at ppd we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. we offer continued career advancement opportunities, award winning training and benefits focused on the health and wellbeing of our employees. **summarized purpose**: computer programming position work...


TRIAL PROGRAMMER SPECIALIST II - (PXS896)

We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. we are the people of ppd — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. you will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients. ppd’s data analytics programming group supports the centralized monitoring organization in delivering new approaches to risk surveillance and centralized statistical monitoring. we create the data reports, data visualization, tools, and utilities the centralized monitoring group uses to monitor and manage clinical study data to proactively identify risks in a clinical trial. these tools provide insight into things like: - data errors, deviations - trends, outliers - unusual variation (or lack of variation) - potential data manipulation, fraud - other systematic errors or data integrity issues. as a data analytics programmer, you’ll be mapping data, creating custom reports, creating custom visualizations/dashboards, and creating other specialized tools and utilities used in centralized statistical and risk surveillance activities on assigned trials. at ppd we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. we offer continued career advancement opportunities, award winning training and benefits focused on the health and wellbeing of our employees. **summarized purpose**: computer programming position working with and integrating data from a var...


(RC250) CTM NEUROSCIENCE

At thermo fisher scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. join our colleagues in bringing our mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. we provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. with clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our ppd clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on - now and in the future. **location/division specific information**: our project delivery colleagues within ppd® clinical research services direct, coordinate and manage the technical and operational aspects of projects, securing the successful completion of clinical trials. through our diverse team, our members engage in variety of initiatives and projects, or are part of global project teams gaining cross-cultural experience. therapeutic scope includes: hematology/oncology, vaccines, infectious and respiratory diseases, general medicine, neurosciences and cardiovascular/metabolic. **discover impactful work**: the clinical team manager (ctm) combines deep knowledge, therapeutic expertise, and robust tools to help our clients deliver life-changing therapies to market. the ctm takes ownership of clinical...


[FGY089] PROGRAMMER ANALYST II OR III (SAS)

**job description** we are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. we are the people of ppd — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. you will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients. ppd’s data analytics programming group supports the centralized monitoring organization in delivering new approaches to risk surveillance and centralized statistical monitoring. we create the data reports, data visualization, tools, and utilities the centralized monitoring group uses to monitor and manage clinical study data to proactively identify risks in a clinical trial. these tools provide insight into things like: - data errors, deviations - trends, outliers - unusual variation (or lack of variation) - potential data manipulation, fraud - other systematic errors or data integrity issues. as a data analytics programmer, you’ll be mapping data, creating custom reports, creating custom visualizations/dashboards, and creating other specialized tools and utilities used in centralized statistical and risk surveillance activities on assigned trials. at ppd we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. we offer continued career advancement opportunities, award winning training and benefits focused on the health and wellbeing of our employees. **summarized purpose**: computer programming position working with and integ...


SR PROJECT COORDINATOR | (RRW-686)

**summarized purpose**: provides administrative and technical support to project team including planning, organizing and coordinating responsibilities of project administration. maintains procedures, guidelines and documentation. ensures appropriate maintenance of project records and that all regulatory documents are correct, processed and approved. completes data entry and maintenance of data base repositories. assists in preparation or creation of reports and completes data collection for analysis. completes quality review and demonstrates audit readiness. **essential functions and other job information** - completes review, coordination and compilation of files and other materials. distributes project documents and supplies. - processes and tracks local regulatory, study specific or department documents. - performs file review. organizes and maintains correspondence files and other departmental records. analyzes and reconciles project documents, metrics and findings reports within specified timelines. - provides clarification and resolution of findings related to documentation. - may assist with translation materials and translation qc upon request. - composes, copies and distributes communications, reports, documents and forms. performs mass mailings and communications. - maintains vendor trackers. - provides accesses to company, client and vendor systems. - processes local payments (translations, ec/iec, other local vendors, etc.) - assists on project management ad-hoc activities, producing reports or on study plan edition. - coordinates team conf...


(OK-154) CLIN DATA TEAM LEAD

We are vital links between an idea for a new medicine and the people who need it. we are the people of ppd — thousands of employees in locations worldwide connected by tenacity and passion for our purpose: to improve health. you will be joining a truly collaborative and winning culture as we strive to bend the time and cost curve of delivering life-saving therapies to patients. are you a data and a people person? here’s your team. we manage and clean the data collected in a clinical trial — from the design and build of the database and edit checks, through the entry and cleaning of data to the final delivery of clinical trial data. we work closely with the project teams and clients to identify best practices and processes, meet and exceed our clients’ needs, and do the right thing to earn their trust. as a clinical data team lead, you will help ensure the highest quality of data and effectiveness of clinical trail data. you will work directly with senior clinical data team leads to create, monitor and close studies in a timely manner. this position also works with sites, clients, and other team members at ppd. at ppd we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. we offer continued career advancement opportunities, award winning training and benefits focused on the health and wellbeing of our employees. summarized purpose: acts as the lead data manager for one or more projects or to provide support to the lead data manager. may lead all data management activities for individual, limited volume/complexity studies with ...


(BLQ903) LOGISTICS ASSOCIATE III

**ubicación/división especifica** en nuestras oficins de bogota, colombia. **que harás? (responsabilidades)** brindar soporte en los procesos de recepción, almacenamiento, preparación y embalado de envíos, despacho, devolución, etiquetado/re-etiquetado, reconciliación y destrucción de medicamentos y de suministros clínicos y demás actividades relacionadas con los proyectos a nível regional. generar reportes, marcar transacciones en sistema, generar reporte, actualizar información de trazabilidad de diferentes procesos. estas actividades se realizarán siguiendo las buenas prácticas de fabricación, almacenamiento y distribución, minimizando la cantidad de desvíos en calidad. todas estas operaciones logísticas deberán ser llevadas a cabo de acuerdo a las especificaciones, procedimientos, instrucciones y herramientas informáticas/administrativas requeridas por la compañía y/o cliente. **como llegarás ahi? ** - brindar asistencia al sector de coordinadores de proyectos, en el procesamiento de órdenes de envío, preparación de documentación requerida por los terceros para tal fin, coordinación de fechas de entrega con los centros, entre otros. a nível regional. - soporte en el proceso de recepciones y documentaclón relacionada, a nível regional. - ingreso de datos en tracking de recepciones, envíos y otros procesos críticos. - actualización de estados de órdenes en el sistema. - generación de reportes, metricas y otros. - revisión de diferentes tipos de reportes como registros de temperaturas, compras, facturación. - programación y seguimiento de devoluciones. - ...


[GX41] REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST II

Work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office responsabilidades: ejecutar actividades de solicitud, seguimiento y control de documentación requerida para la solicitud de los registros sanitarios de la compañía. solicitar información técnica y legal a los sitios de manufactura, y realizar la evaluación y preparación de expedientes regulatorios para la obtención y/o mantenimiento de registros sanitarios del portafolio de productos de thermo fisher en colombia, ecuador y países de la región centroamérica. realizar seguimiento a procesos de renovación de registros sanitarios consolidación y cargue de información requerida para dar cumplimiento con el estándar semántico para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. mantenimiento de las bases de datos de registros sanitarios y tracking de procesos en curso en las plataformas corporativas dar seguimiento a los trámites regulatorios en curso. brindar soporte a los distribuidores en la obtención de documentos regulatorios. competencias técnicas: educación: químico farmaceútico, químico biólogo parasitólogo, bacteriólogo o áreas afines a la salud entre 3 y 5 años de experiência en la industria, específicamente en el área de asuntos regulatorios relacionados con reactivos de uso exclusivo en investigación (ruo), reactivos de diagnóstico in vitro (ivd) y dispositivos médicos ante el invima. conocimientos en la normativa local aplicable a productos para reactivos de uso exclusivo en investigación (ruo), reactivos de diagnóstico in vitro (ivd) y dispositivos médicos manejo y anális...


HR OPERATIONS ANALYST | OLW-615

**ubicación/división especifica** en nuestras oficinas de cdmx, napoles **¿como harás impacto en tu posición? ** **(objetivo)** el analista operaciones de rh tiene como objetivo proveer asistencia efectiva y en tiempo hábil para nuestros empleados y el equipo de rh. esta posición dara soporte para cuestiones y soluciones de problemas de rh como: beneficios, nómina, políticas y procedimientos de rh. también realizará actividades transaccionales relacionadas con las actividades / servicios ofrecidos por el hr1, como creación de reportes simples, actualización de datos de empleados, inclusión de pagos de servicios de rh y de beneficios. **¿que harás? (responsabilidades)** - asistir a los empleados como punto focal de atención para beneficios, nómina, políticas y procedimientos de rh; respondiendo a correos, llamadas y solucionando las cuestiones a tiempo o escalando los temas, cuando sea necesario. - realizar transacciones de back-office para beneficios, nómina de pago y datos de rh, como: reportes, inclusión de pagos, solicitud de servicios para proveedores externos, soporte y entrenamiento de los sistemas de rh. - alcanzar y acompañar las metas de desempeño con adherencia a los servicios acordados. - participar en proyectos relacionados con la implementación de sistemas, definición de roles y responsabilidades de hr1 global y local **¿como llegarás ahí? ** - experiência (1-2 años) en beneficios, nómina de pago, recursos humanos en general o en atención al cliente preferentemente - preferentemente experiência con atención al cliente o en centros de expertos d...


(UB-063) | INTERN I

**ubicación/división especifica** en nuestras oficinas de colombia. **que harás? (responsabilidades)** estudiante de ultimos semestres que deseen realizar sus practicas en la compañia y tenga como foco principal el desarrollo de un proyecto de optimización o mejora de procesos dentro del área. así mismo, dentro de las funciones que estará realizando se encuentran: - cargue y procesamiento de pedidos y recepciones de materiales - cruces de inventarios y control de stock - procesos de logística inversa (devoluciones y destrucciones de material) **como llegarás ahi? ** estudiante de último semestre administración de empresas, ingeniería industrial, ingenieria de sistemas o afines, interesados en aprender y aportar sus conocimientos en el área de logística. estudiante orientado al logro, excelentes relaciones interpersonales, atención al detalle, proactividad y que ame trabajo en equipo. en thermo fisher scientific, cada una de nuestras 70,000 mentes extraordinarias tiene una historia única que contar. Únase a nosotros y contribuya a nuestra misión singular: permitir a nuestros clientes de hacer del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro - thermo fisher scientific is an eeo/affirmative action employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status._...


(W-861) INTERN I

**ubicación/división especifica** en nuestras oficinas de colombia. **que harás? (responsabilidades)** estudiante de ultimos semestres que deseen realizar sus practicas en la compañia y tenga como foco principal el desarrollo de un proyecto de optimización o mejora de procesos dentro del área. así mismo, dentro de las funciones que estará realizando se encuentran: - cargue y procesamiento de pedidos y recepciones de materiales - cruces de inventarios y control de stock - procesos de logística inversa (devoluciones y destrucciones de material) **como llegarás ahi? ** estudiante de último semestre administración de empresas, ingeniería industrial, ingenieria de sistemas o afines, interesados en aprender y aportar sus conocimientos en el área de logística. estudiante orientado al logro, excelentes relaciones interpersonales, atención al detalle, proactividad y que ame trabajo en equipo. en thermo fisher scientific, cada una de nuestras 70,000 mentes extraordinarias tiene una historia única que contar. Únase a nosotros y contribuya a nuestra misión singular: permitir a nuestros clientes de hacer del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro aplica hoy! - thermo fisher scientific is an eeo/affirmative action employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status._...


INTERN I - F-341

Cargo: intern i / client services project management sector / customer support (cus) division clinical trial division (ctd) ubicacion colombia banda i mediante el apoyo tecnológico, desarrollar un proyecto de mejora/optimización de procesos dentro del área. así mismo, dentro de las funciones del cargo estarían las siguientes: administrador aplicación de acceso a clientes. soporte a los gerentes de proyectos en la preparación de la presentación / estadísticas de la operación trimestral para las reuniones con clientes revisión de la base de datos donde se archiva la documentación de los estudios, garantizando que todo esté completo. garantizar que el sistema de facturación se encuentre actualizado (estudios anunciados y activos) y que los servicios se estén cobrando adecuadamente (revisión reporte errores en sincronización de cobro)....


MANAGER, SALES (T-893)

Sales manager estara a cargo del equipo de ventas de life sciences en colombia, siendo responsable por ejecutar exitosamente las estrategias de la compania acorde a cada una de las divisiones de negocio., asegurando el crecimiento del pais, en base a los lineamientos de la compañia. sera clave en el relacionamiento con clientes internos y externos, toma de decisiones, desarrollo de cuentas criticas y acompañamiento de proyectos comerciales en el pais. sus tareas consittiran en: desarrollar y promover en su equipo relaciones estrategicas con clientes de referencia, en ambito de investigacion, industrial y clinicos para posiconar thermo fisher como la solucion elegida para sus proyectos alinear propuestas especificas en base a los objetivos de la compania trabajando con marketing y con los technical sales especialistas, de modo que asegure el alcance de los resultados esperados en ventas trabajar de manera cercana con su equipo asegurando que todos conozcan las prioridades de desarrollo de negocios en colombia, realizando regularmente revision de avances con los representantes de ventas, dando soporte para remocion de barreras en las negociaciones, desarrollando un equipo que alcance los mas altos estandares de trabajo. responsable por consolidar el forecast de ventas de colombia semanalmente con exactitud y proyeccion a corto, mediano y largo plazo. resposable por organizar con su equipo las visitas a regiones, trabajo en campo y remoto para garantizar la llegada de nuestras marcas a todos los clientes de interes del pais. evaluar posibles nuevos mercados a desarroll...


(FVH947) - INTERN I

**ubicación/división especifica** en nuestras oficinas de colombia. **que harás? (responsabilidades)** estudiante de ultimos semestres que deseen realizar sus practicas en la compañia y tenga como foco principal el desarrollo de un proyecto de optimización o mejora de procesos dentro del área. así mismo, dentro de las funciones que estará realizando se encuentran: - cargue y procesamiento de pedidos y recepciones de materiales - cruces de inventarios y control de stock - procesos de logística inversa (devoluciones y destrucciones de material) **como llegarás ahi?** estudiante de último semestre administración de empresas, ingeniería industrial, ingenieria de sistemas o afines, interesados en aprender y aportar sus conocimientos en el área de logística. estudiante orientado al logro, excelentes relaciones interpersonales, atención al detalle, proactividad y que ame trabajo en equipo. en thermo fisher scientific, cada una de nuestras 70,000 mentes extraordinarias tiene una historia única que contar. Únase a nosotros y contribuya a nuestra misión singular: permitir a nuestros clientes de hacer del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro aplica hoy! - thermo fisher scientific is an eeo/affirmative action employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status._...


LOGISTICS SPECIALIST I NBU-19

Work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office job description logistics specialist i join thermo fisher scientific inc. and excel in an exceptionally dynamic role as a logistics specialist i in bogota. this position offers a fantastic opportunity to collaborate with a world-class team and successfully implement logistics operations critical to advancing clinical projects. responsibilities - coordinate product receipts from the arrival at our facilities until release in the gpm system. - process medication and supply orders to medical facilities and request receipt acknowledgments. - collaborate on new project initiations and coordinate with medical centers for shipment and return of materials. - generate administrative starts for projects, crafting necessary folders and forms. - monitor material transfer processes and request final product disposals. - advise medical centers on shipment procedures, storage conditions, and documentation. - detect and report deviations, complete investigations, and propose process improvements. - collaborate in reception, dispatch, and return processes, ensuring deadlines are met. - perform monthly service registrations, attend to comments, and ensure timely registration. - develop metrics for suppliers, performance indicators, and reports for customers. - complete all activities efficiently and safely. requirements - bachelor's degree in engineering, logistics operations, health areas, administration, or related fields. - at least one year of experience in similar tasks within the pharmaceutic...


M116 - REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST II

**work schedule** standard (mon-fri) **environmental conditions** office **responsabilidades**: - ejecutar actividades de solicitud, seguimiento y control de documentación requerida para la solicitud de los registros sanitarios de la compañía. - solicitar información técnica y legal a los sitios de manufactura, y realizar la evaluación y preparación de expedientes regulatorios para la obtención y/o mantenimiento de registros sanitarios del portafolio de productos de thermo fisher en colombia, ecuador y países de la región centroamérica. - realizar seguimiento a procesos de renovación de registros sanitarios - consolidación y cargue de información requerida para dar cumplimiento con el estándar semántico para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. - mantenimiento de las bases de datos de registros sanitarios y tracking de procesos en curso en las plataformas corporativas - dar seguimiento a los trámites regulatorios en curso. - brindar soporte a los distribuidores en la obtención de documentos regulatorios. competencias técnicas: - educación: químico farmaceútico, químico biólogo parasitólogo, bacteriólogo o áreas afines a la salud - entre 3 y 5 años de experiência en la industria, específicamente en el área de asuntos regulatorios relacionados con reactivos de uso exclusivo en investigación (ruo), reactivos de diagnóstico in vitro (ivd) y dispositivos médicos ante el invima. - conocimientos en la normativa local aplicable a productos para reactivos de uso exclusivo en investigación (ruo), reactivos de diagnóstico in vitro (ivd) y dis...


[PI798] | MANAGER, SALES

Sales manager estara a cargo del equipo de ventas de life sciences en colombia, siendo responsable por ejecutar exitosamente las estrategias de la compania acorde a cada una de las divisiones de negocio., asegurando el crecimiento del pais, en base a los lineamientos de la compañia. sera clave en el relacionamiento con clientes internos y externos, toma de decisiones, desarrollo de cuentas criticas y acompañamiento de proyectos comerciales en el pais. sus tareas consittiran en: desarrollar y promover en su equipo relaciones estrategicas con clientes de referencia, en ambito de investigacion, industrial y clinicos para posiconar thermo fisher como la solucion elegida para sus proyectos alinear propuestas especificas en base a los objetivos de la compania trabajando con marketing y con los technical sales especialistas, de modo que asegure el alcance de los resultados esperados en ventas trabajar de manera cercana con su equipo asegurando que todos conozcan las prioridades de desarrollo de negocios en colombia, realizando regularmente revision de avances con los representantes de ventas, dando soporte para remocion de barreras en las negociaciones, desarrollando un equipo que alcance los mas altos estandares de trabajo. responsable por consolidar el forecast de ventas de colombia semanalmente con exactitud y proyeccion a corto, mediano y largo plazo. resposable por organizar con su equipo las visitas a regiones, trabajo en campo y remoto para garantizar la llegada de nuestras marcas a todos los clientes de interes del pais. evaluar posibles nuevos mercados a desarrolla...


[GMI323] SCIENTIST II, FIELD APPLICATIONS

**objetivo de la función** brindar soporte científico a clientes, vendedores y distribuidores. las principales responsabilidades incluyen: 1) actuar en preventa, cuando sea necesario, siendo un consultor tecnico ofreciendo a los clientes potenciales información técnica y demostraciones de productos que les ayuden en su decisión de compra; 2) brindar capacitación, asesoramiento tecnico y solución de problemas a los usuarios de productos thermo fisher scientific, ya sea en campo o de forma remota; 3) capacitar a los clientes internos; 4) participar en congresos y eventos científicos del área (incluso como disertante). **responsabilidades** brindar capacitación y soporte tecnico-científico a clientes internos y externos a traves de visitas técnicas, telefono o por correo electrónico, además de actividades secundarias como: visitas técnicas con el equipo comercial y participación en eventos de marketing. participar en eventos virtuales o presenciales realizados por la casa matriz para demostración de nuevas aplicaciones de productos y servicios. orientar al cliente en la elección del mejor producto y metodología, con el objetivo de satisfacer sus necesidades. ser capaz de asistir al cliente en la resolución de problemas de moderada complejidad relacionados con el uso de los productos de la empresa. demostrar equipos y reactivos en el centro de capacitación de la empresa o en los laboratorios de los clientes. asumir responsabilidades operativas y desarrollarse en las áreas de negocios corporativos a traves de la ejecución de sus proyectos internos y demandas interdepart...


VENDOR MANAGEMENT COORDINATOR

Work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office job description are you an ambitious and proven professional looking for an exceptional opportunity to showcase your strong work ethic and skills? thermo fisher scientific inc. is seeking an individual with a track record of success in vendor management to join our world-class team of researchers. as a leader in the scientific industry, we are dedicated to enabling our customers to make the world healthier, cleaner, and safer. responsibilities: collaborate with cross-functional teams to determine vendor requirements and establish sourcing strategies manage vendor relationships and contracts, ensuring flawless execution and delivery conduct market research and competitive analysis to identify potential vendors develop and implement vendor performance metrics and conduct regular evaluations drive continuous improvement initiatives to optimize vendor management processes requirements: bachelor's degree in business administration or related field, or equivalent experience in the industry. previous experience in vendor management or procurement strong analytical and negotiation skills excellent communication and interpersonal skills proven ability to successfully implement vendor management strategies at thermo fisher scientific, we value diversity and inclusivity. we believe that collaboration and different perspectives drive innovation and lead to exceptional results. we are an equal opportunity employer and strictly prohibit discrimination based on race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity,...


REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST II

Full time Tiempo completo

Responsabilidades: ejecutar actividades de solicitud, seguimiento y control de documentación requerida para la solicitud de los registros sanitarios de la compañía. solicitar información técnica y legal a los sitios de manufactura, y realizar la evaluación y preparación de expedientes regulatorios para la obtención y/o mantenimiento de registros sanitarios del portafolio de productos de thermo fisher en colombia, ecuador y países de la región centroamérica. realizar seguimiento a procesos de renovación de registros sanitarios consolidación y cargue de información requerida para dar cumplimiento con el estándar semántico para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. mantenimiento de las bases de datos de registros sanitarios y tracking de procesos en curso en las plataformas corporativas dar seguimiento a los trámites regulatorios en curso. brindar soporte a los distribuidores en la obtención de documentos regulatorios. competencias técnicas: educación: químico farmaceútico, químico biólogo parasitólogo, bacteriólogo o áreas afines a la salud entre 3 y 5 años de experiencia en la industria, específicamente en el área de asuntos regulatorios relacionados con reactivos de uso exclusivo en investigación (ruo), reactivos de diagnóstico in vitro (ivd) y dispositivos médicos ante el invima. conocimientos en la normativa local aplicable a productos para reactivos de uso exclusivo en investigación (ruo), reactivos de diagnóstico in vitro (ivd) y dispositivos médicos manejo y análisis de documentación técnica y legal para procesos regulatorios. experiencia en interac...


PROJ MGR CLIN SUPPLIES

Work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office job description at thermo fisher scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. join our colleagues in bringing our mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. we provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. with clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our ppd clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on – now and in the future. the role we are seeking an associate project/project manager to join our global clinical supplies team. this can be office based, hybrid, or fully homebased. a day in the life this role provides complete oversight of supply chain for sophisticated global clinical trials. ensures project/study activities are in compliance with company and client requirements and acts as a representative for the department on all assigned projects. key responsibilities: develops study specific plans for each assigned project. meets with internal teams to coordinate efforts, provide recommendations and risks, and update project reports/spreadsheets. integrates all clinical supplies activities into the supply chain to support p...


LOGISTICS SPECIALIST I

Work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office job description logistics specialist i join thermo fisher scientific inc. and excel in an exceptionally dynamic role as a logistics specialist i in bogota. this position offers a fantas...


SAFETY REPORTING COORD

Work schedule standard (mon-fri) environmental conditions office job description at thermo fisher scientific, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. join our colleagues in bringing our mission to life. enablin...


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