Descripción del trabajo En esta posición, serás responsable de garantizar que las operaciones de manufactura se realicen de acuerdo con los procedimientos definidos y los estándares de calidad. Tu labor será fundamental para asegurar la producción de productos de alta calidad y cumplir con las normas de buenas prácticas de manufactura. Te encargará de autorizar cambios a los procedimientos y documentos relacionados con las operaciones de producción, así como supervisar que las condiciones de manufactura sean adecuadas para la fabricación de productos según los requerimientos de GMP. Además, serás responsable de garantizar la higiene de la planta, autorizar protocolos de validaciones de procesos y limpieza, y participar en análisis de riesgos y controles de cambios que puedan impactar las GMP en los procesos de manufactura. Requisitos del cargo Experiencia mínima de 3 años en procesos de manufactura, calidad y regulatorio en la industria farmacéutica, con conocimientos en buenas prácticas de manufactura (GMP). Conocimientos en herramientas de calidad: Six Sigma, DMAIC y Sistemas de Gestión de Calidad: ISO 9001, así como experiencia en regulación aplicable para medicamentos y dispositivos médicos. Promesa de valor para ti En esta organización, encontrarás un entorno de trabajo dinámico y desafiante donde podrás crecer profesionalmente y hacer una diferencia positiva en la vida de millones de pacientes alrededor del mundo. Tendrás la oportunidad de trabajar en una empresa líder en innovación médica, con una larga trayectoria de pionera en el desarrollo de productos y terapias que transforman la atención médica. Aprovecha la oportunidad de unirte a una comunidad comprometida con la mejora continua y la excelencia, donde podrás desarrollar tus habilidades y contribuir a la misión de salvar y sustentar vidas. Beneficios Programas anuales de capacitación y desarrollo profesional. Oportunidades de crecimiento y promoción dentro de la organización. Un ambiente de trabajo colaborativo y apoyo a la diversidad y la inclusión.